ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗）是一種用于檢測和定量特異性蛋白質、肽或抗原的免疫技術。實驗中可能會出現(xiàn)誤差，常見的來源包括：

1. **樣本處理**：

   - 樣本收集、保存或處理不當，如未能及時冷凍或錯誤地處理樣本。

   - 樣本在處理過程中發(fā)生交叉污染。

2. **試劑和材料**：

   - 試劑過期或保存不當，導致活性降低。

   - 試劑批次間的差異。

   - 使用了不適當?shù)南礈炀彌_液或濃度。

3. **操作技術**：

   - 加樣不準確，如液體的體積、位置不準確。

   - 洗板不充分或過度洗滌，導致信號丟失或背景噪音增加。

   - 孵育時間不足或過長。

4. **儀器設備**：

   - 酶標儀的校準不準確或功能異常。

   - 孵育器溫度不穩(wěn)定，影響反應效率。

5. **實驗設計**：

   - 標準曲線的制作不準確或線性范圍選擇不當。

   - 缺乏適當?shù)馁|控措施，如沒有設置陰性對照和陽性對照。

6. **數(shù)據(jù)分析**：

   - 數(shù)據(jù)讀取和解釋錯誤。

   - 統(tǒng)計分析方法不適當。

7. **外部因素**：

   - 實驗室環(huán)境條件，如溫度、濕度變化。

   - 實驗人員的操作技能差異。

為了減少這些誤差，需要嚴格遵循實驗操作規(guī)程，定期校準儀器，使用高質量的控制血清和試劑，以及對實驗人員進行專業(yè)培訓。此外，通過重復實驗和質控措施來驗證結果的可靠性也是非常重要的。